Dziękuję wszystkim panelistom. Mam pytanie, które wynika z moich własnych doświadczeń związanych z tym panelem. W ostatnim panelu było kilka odniesień do współinfekcji innymi chorobami odkleszczowymi wywołanymi przez riketsje i innymi chorobami, co komplikuje diagnostykę i leczenie. Jak powiedziałem, na podstawie moich własnych doświadczeń spotkałem wielu pacjentów z boreliozą lub long COVID, którzy także mają nadwrażliwość na pleśnie, co zdaje się potęgować skutki choroby. Czy któryś z was napotkał ten problem? To bardzo interesujące spostrzeżenie, ponieważ myślę, że jednym z czynników, które skomplikowały naszą analizę i teraz pojawiło się w przypadku wielu pacjentów, jest pleśń i mikotoksyny. Pracujemy obecnie nad sygnaturą immunologiczną. Oczywiście mamy test, który może jednocześnie wykrywać 14 różnych biomarkerów, co daje 89 miliardów kombinacji. Rejestrujemy pacjentów, aby sprawdzić, mamy wczesne dane, które pokazują, że istnieje rzeczywiście sygnatura pleśni i mikotoksyn, która oddziela ją od long COVID, boreliozy i ME/CFS. Uważam, że to kolejny niewidoczny, ukryty źródło przewlekłego zapalenia i przewlekłych chorób, które należy zbadać. Myślę, że jest to znacznie bardziej powszechne, niż możemy sobie wyobrazić.
Dodam jeszcze jedną rzecz. Uważam, że istnieje skomplikowana konstelacja infekcji, odporności gospodarza, zapalenia, w tym mikrobiomu. Różni ludzie mają różne wyjściowe układy odpornościowe, a następnie, w wyniku infekcji, ich układ odpornościowy reaguje w różny sposób, więc podróż każdego pacjenta jest trochę inna. Aby to zrozumieć, myślę, że pomysł indywidualnej, precyzyjnej diagnostyki i monitorowania pomaga nam dostosować parametry dla tego jednego pacjenta, a sposób, w jaki to robimy dla jednej osoby, może nieco różnić się od tego, jak robimy to dla innej osoby. I dlatego, zamiast stosować jedno rozwiązanie dla wszystkich, moim zdaniem umiejętność monitorowania w czasie rzeczywistym pomaga rozwiązać problem. Na przykład jeden pacjent może być współzainfekowany z powodu wstępnie osłabionego układu odpornościowego, podczas gdy inny pacjent może mieć reakcję zapalną po infekcji, która może modulować jego układ odpornościowy w taki sposób, że staje się bardziej podatny na niektóre infekcje. Dlatego naprawdę trzeba zrozumieć tę interakcję oraz ekspozycje środowiskowe, aby odpowiedzieć na twoje pytanie, moim zdaniem.
Dziękuję wszystkim panelistom. Mam pytanie, które wynika z moich własnych doświadczeń związanych z tym panelem. W ostatnim panelu było kilka odniesień do współinfekcji innymi chorobami odkleszczowymi wywołanymi przez riketsje i innymi chorobami, co komplikuje diagnostykę i leczenie. Jak powiedziałem, na podstawie moich własnych doświadczeń spotkałem wielu pacjentów z boreliozą lub long COVID, którzy także mają nadwrażliwość na pleśnie, co zdaje się potęgować skutki choroby. Czy któryś z was napotkał ten problem? To bardzo interesujące spostrzeżenie, ponieważ myślę, że jednym z czynników, które skomplikowały naszą analizę i teraz pojawiło się w przypadku wielu pacjentów, jest pleśń i mikotoksyny. Pracujemy obecnie nad sygnaturą immunologiczną. Oczywiście mamy test, który może jednocześnie wykrywać 14 różnych biomarkerów, co daje 89 miliardów kombinacji. Rejestrujemy pacjentów, aby sprawdzić, mamy wczesne dane, które pokazują, że istnieje rzeczywiście sygnatura pleśni i mikotoksyn, która oddziela ją od long COVID, boreliozy i ME/CFS. Uważam, że to kolejny niewidoczny, ukryty źródło przewlekłego zapalenia i przewlekłych chorób, które należy zbadać. Myślę, że jest to znacznie bardziej powszechne, niż możemy sobie wyobrazić.
Dodam jeszcze jedną rzecz. Uważam, że istnieje skomplikowana konstelacja infekcji, odporności gospodarza, zapalenia, w tym mikrobiomu. Różni ludzie mają różne wyjściowe układy odpornościowe, a następnie, w wyniku infekcji, ich układ odpornościowy reaguje w różny sposób, więc podróż każdego pacjenta jest trochę inna. Aby to zrozumieć, myślę, że pomysł indywidualnej, precyzyjnej diagnostyki i monitorowania pomaga nam dostosować parametry dla tego jednego pacjenta, a sposób, w jaki to robimy dla jednej osoby, może nieco różnić się od tego, jak robimy to dla innej osoby. I dlatego, zamiast stosować jedno rozwiązanie dla wszystkich, moim zdaniem umiejętność monitorowania w czasie rzeczywistym pomaga rozwiązać problem. Na przykład jeden pacjent może być współzainfekowany z powodu wstępnie osłabionego układu odpornościowego, podczas gdy inny pacjent może mieć reakcję zapalną po infekcji, która może modulować jego układ odpornościowy w taki sposób, że staje się bardziej podatny na niektóre infekcje. Dlatego naprawdę trzeba zrozumieć tę interakcję oraz ekspozycje środowiskowe, aby odpowiedzieć na twoje pytanie, moim zdaniem.
Patronat
English
Arabic
French
Spanish
Portuguese
Deutsch
Turkish
Dutch
Italiano
Russian
Romaian
Portuguese (Brazil)
Polski
